辉瑞制药钙片湖北上登榜不合格 辉瑞否认生产该药品

5月11日，湖北省药品监督管理局发布湖北省药品质量公告(2020年第1期)显示，根据湖北省药品监督抽检计划安排，各级药品监督管理部门对全省药品生产、经营和使用单位的药品质量进行了抽查检验。现将2020年第1期药品质量抽检中发现的71批次不符合标准规定药品予以公告。

对本公告中不符合标准规定的药品和相关单位，各市(州)市场监督管理局应依据《中华人民共和国药品管理法》的规定予以查处，处理结果和相关情况及时报告省局。对经核实为非标示生产企业生产或无明确购进渠道的药品，应追根溯源，彻查问题药品来源;涉嫌犯罪的，及时移送公安机关追究刑事责任。

标示由辉瑞制药有限公司生产的阿托伐他汀钙片抽查显示鉴别(薄层色谱)项目不合格。药品规格为20mg，生产批号为X07585，检品来源为监利县同仁药店，检验依据为国家食品药品监督管理局药品标准YBH19122005-2014Z，检验机构为荆州市食品药品检验所。同时备注显示，辉瑞制药有限公司否认该批不合格药品为该公司生产。

辉瑞制药是一家以研发为基础的跨国制药公司，成立于1942年。该公司为人类及动物的健康发现、开发、生产和推广各种领先的处方药以及许多世界最驰名的消费产品。公司的创新产品行销全球150多个国家和地区。1998年，辉瑞公司研发的西地那非(万艾可)上市，辉瑞公司也因为万艾可在商业上的巨大成功，成为美国最大的药品生产企业。2009年，已成为全球最大药品制造商的辉瑞制药与竞争对手惠氏宣布，两家公司已确定达成并购协议，辉瑞公司全球最大药品制造商的地位将进一步得以巩固。公司在纽约证券交易所上市，交易代码为“PFE”。辉瑞制药有限公司为美国辉瑞企业公司全资子公司。(记者 徐自立 马先震)